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Dissolution in der pharmazeutischen Analytik

Die Dissolution-Prüfung ist ein zentraler Bestandteil der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und Produktentwicklung. Sie liefert wichtige Erkenntnisse zum Freisetzungsverhalten von Wirkstoffen und unterstützt die Beurteilung von Wirksamkeit und erwarteter Bioverfügbarkeit.

Die Publikation vermittelt einen kompakten Überblick über Anwendungsbereiche, Prüfverfahren und die analytischen Möglichkeiten der Dissolution-Prüfung bei Interlabor Belp AG.

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